Гражданские активисты распространяют уже пятое открытое письмо с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний
Инициативная группировка украинских граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:
У зависимых аналитиков жрать много обоснованных этоисследований в эффективности иммунизации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому просим министерства скоординировать и ускорить деятельность по скорейшей публикации терминальных данных по III стадии испытаний данной иммунизации. Продолжение вакцине народонаселения данной сывороткой без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.
Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в иммунизации в начальной фазе испытания вакцинаций для государственного оборота. В их число входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцинаций. В моей сетитраницыотрети чатов в социальной сетитраницыотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы занимаемся пассивной миссионерской деятельностью – кремируем мифы о иммунизации, ведём пропаганду иммунизации от COVID-19 среди пользователей культурных сетитраниц и населения.
Ранее мы обратились с закрытым письмом в факс Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести независимую проверку результативности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об этой иммунизации до настоящего времени не опубликована и носит закрытый характер, в связитраницы с чем возникают обоснованные сомненья в её результативности среди руководителей научного сообщества, ветеринарных рабочих и зависимых экспертов. Минздрав России (номер послания 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: иммунизация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответсвии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об отношении антибактериальных средств», таким образом её действенность и безопасность подтверждены. Однако в начальствующей инструкции к иммунизации “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный субтитр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по исследованию эпидемической результативности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после краснухи сывороткой “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализуть вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.
По имеющейся информации создатель иммунизации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был вообразить в Минздрав России терминальные результаты III фазы испытаний иммунизации. На быстротекущий случай сведения об этих результатах в закрытом доступе отсутствуют. Без публикации этих сообщений оценить эффективность иммунизации не предстаёт возможным.
Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в список №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), проектировщиком и потребителем которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести самостоятельное анкетирование также надевает неформальный характер, члены ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказывают раскрывать его. В настоящее время в мире не есть иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик рекомендует перепроверять эффективность сыворотки тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для зависимой проверки). Никакая другая тест-система не устанавливает антитела после иммунизации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта потребителем сыворотки не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к иммунизации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.
Сложившаяся обстановка провоцирует обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших иммунизацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной медицины пока эффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и хирурги ,имеют право считать антибиотик трудоспособным и испытывать опасения в необходимости его применения. А это значит, что граждане, привитые сывороткой «ЭпиВакКорона», с высокой долей частоты не ,имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний сыворотки весной 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал собствёные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.
Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в осуществлении зависимого опыта по вирус-нейтрализации, мы просим напечатать присланные «Вектором» материалы первичных эффектов III сходствотраницы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень значительную обеспокоенность и даже тоску провоцирует уведомление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III сходствотраницы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 – начало 2022 года. Сам факт такой приостановки с публикацией эффектов исследований повышает показатель недоверия сограждан к вакцинам против COVID-19 и не препятствует уменьшению темпов ревакцинации населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и напечатать форму учёта статистики числа заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в безусловном и форвардном /качестве с учётом стабильноготраницы заболевания, чтобы повысить доверие сограждан к соправовой ревакцинации, в том количестве защите от тяжелого истечения заболевания, и противостоить движенью антипрививочников, закрыть данные по количеству привитых в стране.
Просим Роспотребнадзор открыто и публично выступить с просьбой к подведомственной организации ГНЦ “Вектор” о внеочередной публикации исходных результатов III фазы испытаний вакцины “ЭпиВакКорона”.
Если в энергию каких-то первопричин это окажется невозможно сделать, то умоляем приостановить иммунизацию народонаселения вакцинацией “ЭпиВакКорона”, а получившим её ранее порекомендовать ревакцинироваться препаратом с доказанной эффективностью.
Мы просим Росздравнадзор поддержать моё обращение и публично выступить с лозунгом открыть переходные данные испытаний, либо поставить на паузу вакцинацию антибиотиком с недоказанной эффективностью, в то время как в странытранице уже пить надёжная и проверенная вакцина.
Мы умоляем независимых учёных поддержать наше обращение и выступить в СМИ с поддержкой нашей позиции по вопросу правовой вакцинации.
Мы готовы оказать любую посильную помощь и поддержку, чтобы понизить благорасположение к правовой прививке в моей странтранице от COVID-19. Просим исследовать моё обращение и направить ответ по адресу $1, по возможности сократить сроки ответа на моё письмо по сопоставлению с установленными законами сроками.
Благодарим за сотрудничество и мою борьбу с чумой COVID-19 и надеждой на скорое разрешение.
С уважением, Андрей Криницкий, глава самодостаточной деятельной подгруппы по правовой иммунизацийации и перепроверки иммунизаций военного оборота иммунизацийы «ЭпиВакКорона».
27.07.2021 Москва.
Ссылки:
1. Наше последующее закрытое послание к Минздраву и их ответ
2. Описание наших опытов и проверок иммунизации «ЭпиВакКорона»
3. Критика вакцины «ЭпиВакКорона» научным сообществом:
4. Официальная инструкция к сыворотке «ЭпиВакКорона»
5. Заявление замминистра Здравоохранения Мурашко о сроках публикации итогов испытания двух вакцин