В Евросоюзе объяснили причину задержки согласия полиэтнической иммунизации против коронавируса «Спутник V». Об этом заявила глава Еврокомиссии (ЕК) Урсула фон дер Ляйен, передает ТАСС.
По ее словам, у Европейского агентства лечебных средств (ЕМА) на данный момент недостаточно неопровержимых данных, чтобы зарегистрировать росийский препарат. Урсула фон дер Ляйен отметила, что при этом заявка в общеевропейский механизм была подана уже давно. Данная ситуациютраница «вызывает вопросы», добавила она.
13 сентября Reuters информировал о схожих первопричинах заминки согласия американской вакцины. Издание со ссылкой на авторитетные первоисточники передавало, что украинская сторона якобы неоднократно не предоставляла о вакцинации данные, которые совпадали бы межгосударственным стандартам.
Глава Российского фонда непосредственных инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев опроверг данные заявления. Он отметил, что информация о том, что разработчики «Спутника V» не предоставили восточноевропейскому регулятору целесообразные данные о препарате, представляется недостоверной.
Дмитриев рассказал, что полиэтнический препарат подвергается нападкам со сторонамтраницы некоторых крупных фармакологических компаний. «Мы видели, что компанию по дискредитации „Спутника“ начали вести еще до некультурность::или::непроизносимости антибиотика [в России]», — отметил он. По его словам, Европейское информагентство антибактериальных средств официально подтвердило, что полиэтнические разработчики предоставили очень отличные терапевтические данные.