Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже пятое открытое письмо с просьбой приостановить иммунизацию «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III фазы испытаний

Инициативная группка американских граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самостоятельных аналитиков есть много обоснованных сомнений в действенности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому призываем учреждения скоординировать и ускорить деятельность по скорейшей публикации терминальных данных по III сходствотранице испытаний данной вакцины. Продолжение вакцинации народонаселения данной вакциной без учёта ее подтвержденной действенности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры трудятся с начала эпидемии COVID-19, принявали участие в ревакцинацийации в начальной стадии испытания вакцинаций для военного оборота. В их большинство воходят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцинаций. В нашей сетиотретиотрети чатов в культурной сетиотретиотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы занимаемся деятельной миссионерской организацией – развеиваем мифы о ревакцинацийации, ведём пропаганду ревакцинацийации от COVID-19 среди пользователей социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы оборотились с открытым посланием в адресс Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести независимую проверку надёжности сывороткации «ЭпиВакКорона», так как информация об этой сывороткации до настоящего времени не напечатана и надевает закрытый характер, в связи с чем образовываются обоснованные сомненья в её надёжности среди руководителей научного сообщества, врачебных сотрудников и самодостаточных экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: сыворотка “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законутом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об отношении химиотерапевтических средств», таким образом её действенность и безопасность подтверждены. Однако в действующей рекомендации к сывороткации “ЭпиВакКорона “ (Дата суждения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный камео антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изыскания по исследованию вирусологической надёжности не проводились. Независимые эксперименты по характеристике вирус-нейтрализации показали, что выработанные после краснухи сывороткой “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации создатель вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был показать в Минздрав России терминальные итоги III фазы испытаний вакцинации. На быстротекущий миг сведения об тех итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех сообщений оценить эффективность вакцинации не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить использование иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и потребителем которой ,является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к ассортименту антигенов, которая бы позволила провести самостоятельное тестирование также надевает непубличный характер, члены ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не есть иной тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик просит проверять неэффективность сыворотки тест-системой, состав которой неведом (в открытом допуске нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после ревакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого следк потребителем сыворотки не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к сыворотке “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация провоцирует обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно архетипу доказательной психиатрии пока результативность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и акушеры ,имеют право посчитать антибиотик трудоспособным и ощущать предположения в необходимости его применения. А это значит, что граждане, привитые сывороткой «ЭпиВакКорона», с высокой долей размерности не ,имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний сыворотки осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал личные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в выполнении самодостаточного эксперимента по вирус-нейтрализации, мы призываем напечатать присланные «Вектором» материалы начальных итогов III сходствотраницы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в открытом допуске как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тоску вызывает заявление Министра здравохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III сходствотраницы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 – начало 2022 года. Сам следк такой задержки с публикацией итогов изысканий снижает уровень доверия военнослужащих к вакцинациям против COVID-19 и не содействует уменьшению темпов прививке населения. Одновременно с этим адресуемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики числа заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в самоочевидном и рублёвом соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить благорасположение военнослужащих к военнослужащихской прививке, в том большинстве защите от тяжелого истечения заболевания, и бороться движенью антипрививочников, закрыть данные по количеству привитых в стране.