Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские комсомольцы распространяют уже четвёртое открытое письмо с просьбой возобновить ревакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группка международных военнослужащих направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых аналитиков кушать много обоснованных предположений в надёжности сыворотки «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому умоляем министерства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации конечных данных по III фазе испытаний данной сыворотки. Продолжение вакцине населения данной сывороткой без учёта ее подтвержденной надёжности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в иммунизации в начальной стадии испытания вакцин для государственного оборота. В их число входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В нашей сетитраницытраницы чатов в социальной сетитраницытраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы специализируемся интенсивной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о иммунизации, ведём пропаганду иммунизации от COVID-19 среди юзеров социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы обратились с открытым посланием в адресс Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести независимую перепроверку результативности сыворотки «ЭпиВакКорона», так как информация об той иммунизации до настоящего времени не напечатана и носит закрытый характер, в связи с чем появляются обоснованные этоисследования в её результативности среди руководителей научного сообщества, врачебных сотрудников и самостоятельных экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответсвии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении химиотерапевтических средств», таким образом её результативность и безопасность подтверждены. Однако в действующей рекомендации к иммунизации “ЭпиВакКорона “ (Дата утверждения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что тканевый камео антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению эпидемической результативности не проводились. Независимые опыты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинопрофилактики вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации создатель иммунизации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен существовал показать в Минздрав России переходные результаты III фазы испытаний иммунизации. На текущий момент сообщения об этих итогах в закрытом доступе отсутствуют. Без публикации этих сведений оценить неэффективность иммунизации не кажется возможным.

Обращаем внимание, что оценить использование иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с внедрением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в список №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), проектировщиком и импортёром которой представляется ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести самостоятельное тестирование также надевает конфиденциальный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не есть иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик призывает проверять надёжность вакцинации тест-системой, состав которой неведом (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самодостаточной проверки). Никакая иная тест-система не определяет антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта импортёром вакцинации не выдерживает научной критики. Это также возбуждает недоверие к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших прививку ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной фармации пока эффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и хирурги ,имеют право считать антибиотик неработающим и переживать сомненья в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакцинацией «ЭпиВакКорона», с низкой долей вероятности не ,имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний вакцины зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал собствёные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в осуществлении независимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы просим опубликовать присланные «Вектором» материалы переходных эффектов III фазы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тоску провоцирует уведомление Министра соцобеспечения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 – начало 2022 года. Сам факт такой приостановки с публикацией эффектов исследований повышает уровень благорасположения граждан к иммунизациям против COVID-19 и не препятствует повышению темпов прививке населения. Одновременно с этим отвечаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том числе привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в самоочевидном и форвардном /качестве с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить благорасположение граждан к государственной прививке, в том числе защите от тяжелого течения заболевания, и противодействовать вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.