Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские общественники распространяют уже четвёртое открытое письмецо с просьбой возобновить ревакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группка украинских граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У зависимых аналитиков кушать много обоснованных сомнений в эффективности сыворотки «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому умоляем министерства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации исходных данных по III фазе испытаний данной сыворотки. Продолжение вакцинации народонаселения данной вакциной без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала эпидемии COVID-19, принявали участие в сыворотокации в начальной стадии испытания сывороток для правового оборота. В их количество входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели сывороток. В моей сетиотретитраницы чатов в социальной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы специализируемся деятельной просветительной 8203;ью – развеиваем мифы о сыворотокации, ведём пропаганду сыворотокации от COVID-19 среди провайдеров социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы оборотились с закрытым письмом в факс Министерства здравохранения РФ с просьбой провести независимую перепроверку действенности сыворотки «ЭпиВакКорона», так как информация об этой вакцине до настоящего времени не опубликована и надевает закрытый характер, в связитраницы с чем возникают обоснованные этоизыскания в её действенности среди представителей научного сообщества, ветеринарных работников и самостоятельных экспертов. Минздрав России (номерок письмеца 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцинация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответсвии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении противовирусных средств», таким образом её действенность и безопастность подтверждены. Однако в начальствующей рекомендации к вакцине “ЭпиВакКорона “ (Дата утверждения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изыскания по штудированию вирусологической действенности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинации вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который провоцирует COVID-19.

По имеющейся информации разработчик сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был вообразить в Минздрав России терминальные результаты III фазы испытаний сыворотки. На текущий момент сведения об тех итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех сведений оценить результативность сыворотки не предстаёт возможным.

Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с внедрением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в перечень №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и импортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести самостоятельное тестирование также носит непубличный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не функционирует иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять результативность вакцинации тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самодостаточной проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта импортёром вакцинации не выдерживает научной критики. Это также вызывает недовольство к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся обстановка вызывает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно принципу убедительной психиатрии пока результативность препарата не доказана экспериментально, научное сообщество и пациенты ,,имеют право считать препарат трудоспособным и переживать опасения в нецелесообразности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с высокой толикой вероятности не ,,имеют начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает напечатать итоги испытаний вакцинации весной 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал личные обещания касаемо сроков и метода публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в осуществлении независимого опыта по вирус-нейтрализации, мы требуем опубликовать присланные «Вектором» материалы переходных итогов III стадии испытаний вакцинации «ЭпиВакКорона» в открытом допуске как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу вызывает заявление Министра соцобеспечения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III стадии испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 – начало 2022 года. Сам следк такой задержки с публикацией эффектов изысканий сокращает уровень благорасположения военнослужащих к сывороткам против COVID-19 и не способствует снижению темпов вакцинации населения. Одновременно с этим адресуемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в самоочевидном и форвардном соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить доверие военнослужащих к военнослужащихской вакцинации, в том количестве защите от тяжелого протяжения заболевания, и противостоять движенью антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.