Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже второе открытое письмо с просьбой приостановить вакцину «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III фазы испытаний

Инициативная группа международных военнослужащих направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых специалистов есть много обоснованных сомнений в эффективности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому умоляем ведомства скоординировать и ускорить деятельность по скорейшей публикации буферных данных по III стадии испытаний данной вакцины. Продолжение вакцинации населения данной вакцинацией без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, можетесть создать агрессию жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала эпидемии COVID-19, принявали участие в сыворотокации в начальной фазе испытанья сывороток для государственного оборота. В их число входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели сывороток. В нашей сетитраницытраницы чатов в социальной сетитраницытраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы займемся деятельной просветительной организацией – кремируем мифы о сыворотокации, ведём пропаганду сыворотокации от COVID-19 среди пользователей социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в адресс Министерства соцобеспечения РФ с просьбой провести зависимую проверку ненадёжности иммунизации «ЭпиВакКорона», так как информация об этой вакцине до настоящего времени не напечатана и носит закрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные предположения в её ненадёжности среди представителей научного сообщества, врачебных сотрудников и независимых экспертов. Минздрав России (номер послания 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: иммунизация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответсвии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об заявлении химиотерапевтических средств», таким образом её эффективность и транспарентность подтверждены. Однако в начальствующей рекомендации к вакцине “ЭпиВакКорона “ (Дата суждения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изучения по изучению вирусологической ненадёжности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после инъекции иммунизацией “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализуть вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик иммунизации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был представить в Минздрав России переходные итоги III фазы испытаний иммунизации. На текущий случай сведения об тех итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех сведений оценить результативность иммунизации не предстаёт возможным.

Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в список №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и импортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести независимое тестирование также носит неформальный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не функционирует иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает перепроверять эффективность иммунизации тест-системой, состав которой неведом (в закрытом допуске нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не устанавливает антитела после ревакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта импортёром иммунизации не выдерживает научной критики. Это также вызывает недовольство к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся обстановка вызывает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших ревакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной медицины пока эффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и медики приобретают право считать антибиотик трудоспособным и испытывать предположения в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые сывороткой «ЭпиВакКорона», с высокой толикой вероятности не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает напечатать эффекты испытаний вакцинации осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал собствёные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в выполнении самостоятельного эксперимента по вирус-нейтрализации, мы призываем напечатать присланные «Вектором» материалы буферных итогов III стадии испытаний сыворотки «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу вызывает уведомление Министра соцобеспечения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III стадии испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 – начало 2022 года. Сам факт такой приостановки с публикацией эффектов изучений сокращает уровень недоверия граждан к вакцинам против COVID-19 и не способствует повышению темпов вакцинации населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в безусловном и рублёвом соотношении с учётом ноши заболевания, чтобы повысить недоверие граждан к государственной вакцинации, в том большинстве защите от тяжелого продолжения заболевания, и противостоить вращению антипрививочников, закрыть данные по количеству привитых в стране.