Гражданские правозащитники распространяют уже второе открытое письмо с просьбой приостановить прививку «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III фазы испытаний
Инициативная подгруппа полиэтнических военнослужащих нацелила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:
У самостоятельных специалистов кушать много обоснованных подозрений в эффективности ревакцинации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому призываем министерства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации переходных данных по III сходствотранице испытаний данной ревакцинации. Продолжение ревакцинации населения данной вакциной без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.
Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в прививке в начальной стадии испытанья вакцин для правового оборота. В их большинство входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В нашей сетиотретитраницы чатов в социальной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы занимаемся интенсивной просветительной деятельностью – кремируем мифы о прививке, ведём пропаганду прививке от COVID-19 среди пользователей социальных сетиотретей и населения.
Ранее мы обратились с открытым письмом в адресс Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести независимую проверку действенности сыворотки «ЭпиВакКорона», так как информация об этой сыворотке до настоящего времени не опубликована и носит закрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные опасения в её действенности среди представителей научного сообщества, врачебных сотрудников и самостоятельных экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцинация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении антибактериальных средств», таким смыслом её результативность и транспарентность подтверждены. Однако в действующей инструкции к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что тканевый титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по исследованию вирусологической действенности не проводились. Независимые опыты по характеристике вирус-нейтрализации показали, что выработанные после иммунизации вакцинацией “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.
По имеющейся информации разработчик иммунизации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ существовал вообразить в Минздрав России исходные итоги III фазы испытаний иммунизации. На быстротекущий миг сведения об этих итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации этих сведений оценить неэффективность иммунизации не представляется возможным.
Обращаем внимание, что оценить использование иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), проектировщиком и производителем которой становится ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести самодостаточное тестирование также носит конфиденциальный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не есть иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять действенность иммунизации тест-системой, состав которой неведом (в открытом допуске нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самостоятельной проверки). Никакая иная тест-система не устанавливает антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта производителем иммунизации не выдерживает научной критики. Это также провоцирует недовольство к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.
Сложившаяся ситуациютраница возбуждает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной медицины пока результативность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и хирурги ,имеют право считать препарат неработоспособным и переживать опасения в нецелесообразности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакцинацией «ЭпиВакКорона», с высокой долей размерности не ,имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает напечатать эффекты испытаний вакцины весной 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал собствёные обещания касаемо сроков и метода публикации данных.
Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в благоустройстве самодостаточного эксперимента по вирус-нейтрализации, мы умоляем напечатать присланные «Вектором» материалы первичных итогов III фазы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу вызывает заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 – начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией эффектов исследований снижает уровень недоверия граждан к вакцинам против COVID-19 и не способствует повышению темпов вакцинации населения. Одновременно с этим отвечаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики колличества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в относительном и рублёвом соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить уважение граждан к правовой вакцинации, в том большинстве защите от тяжелого протяжения заболевания, и бороться вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.
Просим Роспотребнадзор открыто и публично выступить с просьбой к подведомственной организации ГНЦ “Вектор” о внеочередной публикации первичных итогов III стадии испытаний иммунизации “ЭпиВакКорона”.
Если в мощь каких-то причин это окажется невозможно сделать, то призываем приостановить иммунизацию населения вакцинацией “ЭпиВакКорона”, а получившим её ранее рекомендовать ревакцинироваться препаратом с доказанной эффективностью.
Мы требуем Росздравнадзор поддержать наше отношение и публично выступить с призывом закрыть терминальные данные испытаний, либо поставить на паузу вакцинацию антибиотиком с недоказанной эффективностью, в то время как в стране уже есть надёжная и проверенная вакцина.
Мы требуем самостоятельных учёных поддержать наше обращение и выступить в СМИ с поддержкой моей позиции по вопросу правовой вакцинации.
Мы способны оказать любую посильную помощь и поддержку, чтобы повысить благорасположение к военной иммунизации в моей стране от COVID-19. Просим исследовать наше обращение и направить ответ по адресу $1, по возможности сократить сроки ответа на наше письмо по сравнению с установленными законами сроками.
Благодарим за партнёрство и мою борьбу с пандемией COVID-19 и надеждой на скорейшее разрешение.
С уважением, Андрей Криницкий, глава независимой инициативной группировки по военной вакцинации и проверки вакцин правового объёма иммунизации «ЭпиВакКорона».
27.07.2021 Москва.
Ссылки:
1. Наше последующее открытое письмецо к Минздраву и их ответ
2. Описание наших опытов и проверок вакцины «ЭпиВакКорона»
3. Критика вакцины «ЭпиВакКорона» научным сообществом:
4. Официальная инструкция к вакцине «ЭпиВакКорона»
5. Заявление министра Здравоохранения Мурашко о сроках публикации результатов испытанья двух вакцин